J Hepatol：何勇/高沿航合作揭示IL-19调控肝损伤新机制，有望成为APAP解毒新靶点
该研究揭示了APAP诱导急性肝损伤早期炎症调控的新机制，阐明新型抗炎因子IL-19在选择性抑制S100A8/A9促炎巨噬细胞浸润中的关键调控作用，丰富了药物性肝损伤免疫调控机制的认识。
J Nanobiotechnol：双效复合微球同步抗氧化+组织修复开辟微创新疗法
研究设计出搭载黑磷纳米片与间充质干细胞胞外囊泡的可注射抗氧化水凝胶微球（EVs@BPMS），完整验证材料体外抗氧化、细胞保护能力，并在大鼠椎间盘退变动物模型中证实体内修复效果。
J Hepatol：中国科技大学尹大龙等揭示IFRD1的多面角色，助力肝脏再生
该发现将IFRD1定义为肝再生的关键免疫代谢调节因子，介导肝细胞代谢控制至巨噬细胞驱动的再生反应，并支持靶向IFRD1以增强肝病再生能力的治疗潜力。
血管里的定时炸弹有了新克星，J Control Release新研究给血管装上一把“智能门闩”
本研究构建的靶向VCAM-1、ROS响应性黄芩苷-肽偶联物VRBPC，在动脉粥样硬化斑块微环境自组装，通过竞争HSP90抑制TGF-β/Smad2/3通路，阻断内皮间质转化与炎症，实现斑块稳定与消退。
J Hepatol：肝脏的“中央禁区”，复旦大学畅磊等揭示肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础
该研究发现揭示了肝脏中区域特异性代谢控制的机制基础，并确定atRA体内平衡是MASLD和MASH的潜在治疗目标。
J Immunol：早产治疗有望迎来“升级版”——新药让胎儿在子宫里多待一会儿！
一种名为Rytvela的新型抗炎药物候选物，在早产启动后给药能显著降低小鼠模型的早产率和新生儿的死亡率，同时保护新生儿的肺、肠道、视网膜和脑微血管的完整性。
EMBO J：林忠辉/高海山团队发现III型CRISPR-Cas系统首个cA5特异性效应蛋白
该研究首次鉴定出cA5的特异性效应蛋白Csm6-2，系统阐明了其独特的四聚体组装方式、不对称配体结合口袋及cA5选择性激活的分子机制，填补了III型CRISPR信号通路中长期存在的关键空白。
Nat Neurosci：科学家解码大脑的“记忆宫殿”——海马体细胞的精细图谱
这项研究的亮点在于其创新性地整合了多种先进技术，实现了对海马体细胞的高精度空间解析和基因表达分析，其不仅填补了人类海马体细胞分子图谱的空白，更为神经科学的进一步发展提供了宝贵的资源和全新的研究思路。
J Nanobiotechnology｜血小板囊泡递送药物实现精准诊疗
本研究构建了负载尼拉帕利与碳酸氢钙的血小板源囊泡纳米平台，通过超声实时显像，靶向阻断关键炎症脂质代谢通路，在动物模型中高效缩小动脉粥样硬化斑块且无全身毒性，为疾病精准治疗提供新方案。